Itrafungol vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Katt.
Indikationer
Behandling av dermatofytos (ringorm) orsakad av Microsporum canis.
Dos och administreringssätt
Ges via munnen.
Lösningen ges oralt direkt i munnen med hjälp av en doseringsspruta. Daglig dos är 5 mg/kg eller 0,5 ml/kg/dag. Läkemedlet doseras enligt följande doseringsschema: 0,5 ml/kg/dag under 3 alternerande behandlingsperioder om 7 dagar, varje behandlingsperiod följda av 7 dagar utan behandling.
7 dagar |
7 dagar |
7 dagar |
7 dagar |
7 dagar |
behandling |
ingen behandling |
behandling |
ingen behandling |
Behandling |
Doseringssprutan har gradering per 100 gram kroppsvikt. Fyll sprutan genom att dra kolven till kattens rätta kroppsvikt.
När läkemedlet används till kattungar ska noggrannhet iakttas så att dosering per kg kroppsvikt inte överskrids. För kattungar som väger under 0,5 kg ska en 1 ml spruta som tillåter korrekt dosering användas.
Behandla djuret genom långsam och försiktig insprutning av lösningen i munnen, som tillåter katten att svälja undan.
Efter administrering ska sprutan tas bort från flaskan, tvättas och torkas. Locket skruvas åter på flaskan.
Data från människor visar att samtidigt födointag kan försämra absorptionen.
Administreringen rekommenderas därför mellan måltider för mest fördelaktig absorption.
I en del fall kan en förlängd tid mellan klinisk och mykologisk tillfrisknande noteras. I fall där mykologisk odling är positiv fyra veckor efter avslutad behandling, ska behandlingen upprepas en gång med samma doseringsschema. Vid sådana tillfällen, där katten också har nedsatt immunförsvar ska behandlingen upprepas samt underliggande sjukdom behandlas.
Biverkningar
I kliniska studier har det noterats några biverkningar som kan vara relaterade till administrering av itrakonazol.
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Kräkning, diarré, anorexi, ökad salivering, depression och apati.* |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): | Övergående ökning av leverenzym (i mycket sällsynta fall var detta associerat med ikterus). ** |
* Dessa biverkningar är vanligen milda och övergående.
** Om kliniska tecken på leverstörningar uppkommer ska behandlingen avbrytas omedelbart.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnitt 16 i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
ReceptbelagtPRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 186446 |
EAN | 03597133096538 |