Otomax vet.

1 x 34 ml

Örondroppar, suspension

Aktiv ingrediens

Gentamicin (Gentamicin-sulfat) : 2.640 International Units / ml

Klotrimazol : 8,8 mg/ml

Betametason (Betamethason-valerat) : 0,88 mg/ml

ATC-kod

QS02CA90 Betametason (Kortikosteroider - starkt verkande (grupp III)) och antiinfektiva medel

QS02CA Kortikosteroider i komb. med antiinfektiva

QS02C Kortikosteroider i komb. med antiinfektiva

QS02 Medel vid öronsjukdomar

QS Ögon och öron

Djurslag

Hund.

Indikationer

Behandling av akut extern otit. Även för behandling av kortvarigt uppblossande, akuta tecken på kronisk extern otit orsakad av bakterier känsliga för gentamicin, såsom Staphylococcus intermedius och svamp känslig för klotrimazol, speciellt Malassezia pachydermatis.

Dos och administreringssätt

Användning i örat.

Skaka läkemedlet väl före användning.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Hundar som väger under 15 kg: Applicera 4 droppar två gånger dagligen i hörselgången.

Hundar som väger över 15 kg: Applicera 8 droppar två gånger dagligen i hörselgången. Behandlingen ska pågå i 7 dagar.

Efter applicering kan örats bas masseras kort och försiktigt för att underlätta penetration av läkemedlet till de nedre delarna av hörselgången.

En droppe av läkemedlet motsvarar 66,9 IE gentamicin, 22,3 µg betametason och 223 µg klotrimazol.

Biverkningar

Hund.

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Erytem vid appliceringsstället¹, papler vid appliceringsstället¹.

Nedsatt hörsel^{2, 3, 5}, dövhet^3,4,5, vestibulär störning⁵.

¹ Dessa avklingar då behandlingen avslutas.

² Tillfälligt.

³ Särskilt hos äldre djur.

⁴ Kan vara irreversibel i mycket sällsynta fall.

⁵ Vid hörselnedsättning eller vestibulär störning ska behandlingen avbrytas omgående och hörselgången ska rengöras noggrant med en ickeototoxisk lösning.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.