För aktiv immunisering av kycklingar mot koccidios orsakad av E. acervulina, E. brunetti, E maxima, E. mitis, E. necatrix, E. praecox och E. tenella:

- för att reducera infektioner (oocyst-utsöndring) av alla stammar utom E. mitis.

- för att reducera minskad viktuppgång av alla stammar utom E. maxima.

Immunitetens insättande: 21 dagar.

Immunitetens varaktighet: Som lägst 10 veckor för alla stammar.

Dos och administreringssätt

För oral användning som spray till daggamla kycklingar eller i dricksvatten till kycklingar mellan 5 och 9 dagars ålder.

Förpackningen ska omskakas kraftigt under 30 sekunder före användning för att säkerställa en homogen suspension av oocystorna.

Användning i dricksvatten:

0,004 ml per kyckling som engångsdos i dricksvattnet. Vaccinationen ska utföras mellan 5:e och 9:e levnadsdagen.

Paracox-8 vet. ska ges med en slangansluten automatspruta direkt i fyllda, väl rengjorda vattentråg.

Innan vaccinationen genomförs ska kycklingarna ej haft tillgång till vatten under 1–2 timmar. Paracox-8 vet. ges i enskilda drickanordningar. Det rekommenderas att endast en typ av dricksvattensystem finns tillgängligt och att kycklingarna är vana vid detta system före vaccinationen. Mängden vaccin i varje dricksvattensystem beräknas på följande sätt:

Totalt antal kycklingar per avdelning

Totalt antal vattenkoppar per avdelning

x 0,004 = mängd vaccin per vattenkopp

Vaccinet riktas i en sned vinkel mot vattenytan och sprutas runt i vattenkoppen för att säkerställa en jämn fördelning av vaccinet. Tillse att vaccinationssprutan är noggrant kalibrerad.

Användning som spray på kycklingar:

Vaccinet bör ges som en spray (stora droppar) med en dos på 0,21 ml färdigberett vaccin per kyckling. Bestäm kapaciteten på sprayanordningen i förhållande till volymen som ska ges till 100 kycklingar. Multiplicera denna volym med 50 för att uppnå den totala volym av färdigberett vaccin som behövs till 5000 doser (eller med 10 för 1000 doser).

Därmed behövs totalt 0,21x5000=1050 ml färdigberett vaccin för 5000 doser; fördelat mellan vaccin, spädningsvätska och vatten enligt nedan:

1. 20 ml Paracox-8 vet. vaccin (1 vaccinflaska)

2. 500 ml spädningsvätska (1 flaska)

3. Fyll upp till 1050 ml med vatten

Därmed behövs totalt 0,21x1000=210 ml färdigberett vaccin för 1000 doser; fördelat mellan vaccin, spädningsvätska och vatten enligt nedan:

1. 4 ml Paracox-8 vet. vaccin (1 vaccinflaska)

2. 100 ml spädningsvätska (1 flaska)

3. Fyll upp till 210 ml med vatten

Spädningsvätskan innehåller rött färgämne och xantangummi som båda ökar upptaget. Vattnet som tillsätts för beredning av vaccinet ska vara färskt, kallt och utan föroreningar. Använd en ren behållare för beredning av vaccinet. Skaka vaccinflaskan med Paracox-8 vet. innehållande 5000 doser (eller 1000 doser) kraftigt i 30 sekunder för att säkerställa en re-suspension av oocystorna. Töm vaccinflaskan fullständigt genom att skölja med en liten mängd av det vatten som används för att späda vaccinet. Töm flaskan med spädningsvätska fullständigt genom att skölja med kvarvarande mängd vatten och blanda till en homogen lösning. Tillsätt vaccinlösningen till spädningsvätskan och vatten och blanda noga. Tillsätt det utspädda vaccinet till appliceringsbehållaren och spraya jämnt över kycklingarna med en sprayanordning som ger stora droppar. Säkerställ att hela den totala inre ytan av lådan som innehåller kycklingarna är jämnt täckt av sprayen. Lämna kycklingarna i lådan minst 30 minuter på en väl upplyst plats för att ge dem möjlighet att putsa sig.

Utförlig bruksanvisning finns i bipacksedeln.

Biverkningar

Kycklingar:

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Patologiska tarmskador¹.

¹ Lindriga patologiska tarmskador orsakade av t.ex. E. acervulina, E. necatrix och E. tenella (grad +1 eller +2 enligt det numeriska rankningssystemet av Johnson och Reid (1970)) hos kycklingar 3–4 veckor efter vaccination. Patologiska förändringar av denna grad påverkar inte kycklingarnas tillväxt.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.