Porcilis Ery Parvo vet.

1 x 25 doser

Injektionsvätska, suspension

Aktiv ingrediens

Erysipelothrix rhusiopathiae (serotyp 2) (stam M2) (försvagad)

Svinparvovirus (PPV) (Stam 014) (försvagad)

ATC-kod

QI09AL01 Svinparvovirus (PPV) och Erysipelothrix

QI09AL Inaktiverade virala och inaktiverade bakteriella vacciner

QI09A Immunologiska medel för svin

QI09 Immunologiska medel för suidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Svin.

Indikationer

Aktiv immunisering av gyltor, suggor, och galtar mot sjukdom orsakad av infektion med

Erysipelothrix rhusiopathiae (rödsjuka) och mot tidig fosterdöd orsakad av parvovirusinfektion.

Immunitetens insättande: 3 veckor

Immunitetens varaktighet: 6 månader

Dos och administreringssätt

2 ml ges djupt intramuskulärt bakom örat.

Låt vaccinet anta rumstemperatur (15 ^oC–25 ^oC) före användning. Skaka vaccinet väl före användning.

Vaccinationsschema

Grundvaccination: I frånvaro av maternala antikroppar mot svinparvovirus (från ca 6 månader) ges 2 vaccinationer med 4 veckors mellanrum. Den andra vaccinationen ges senast 2 veckor före betäckning/AI. Vaccination mot svinparvovirus har vanligen ingen effekt före 6 månaders ålder, varför enkelvacciner mot rödsjuka bör användas i dessa fall.

Revaccination: Bör ske under digivningen, senast 2 veckor före betäckning/AI, eller var sjätte månad.

Galtar

Grundimmunisering 2 gånger med 4 veckors mellanrum, därefter revaccination var 6:e månad.

Biverkningar

Svin:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Förhöjd kroppstemperatur¹.

Svullnad vid injektionsstället².

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Ovilja att röra sig³.

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Överkänslighetsreaktioner.

¹ Övergående ökning (+ 0,5 °C) inom 24 timmar efter vaccination.

² Mild övergående lokal svullnad (1-10 mm i diameter) i upp till 8 dagar efter vaccination.

³ Övergående reaktion.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.