Porcilis Lawsonia vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Svin.
Indikationer
För aktiv immunisering av grisar från 3 veckors ålder för att minska diarré, förlust av daglig viktökning, intestinala lesioner, bakterieutsöndring och mortalitet orsakad av Lawsonia intracellularis-infektion.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 21 veckor efter vaccination.
Dos och administreringssätt
Intramuskulär användning.
Blanda det frystorkade pulvret med spädningsvätskan eller med Porcilis PCV M Hyo enligt nedan:
|
Frystorkat pulver |
Spädningsvätska eller Porcilis PCV M Hyo |
|
|
50 doser |
100 ml |
|
|
100 doser |
200 ml |
För korrekt blandning och administrering, använd följande instruktion:
1. Låt spädningsvätskan eller Porcilis PCV M Hyo uppnå rumstemperatur och skaka väl före användning.
2. Tillsätt 5-10 ml av spädningsvätskan eller Porcilis PCV M Hyo till det frystorkade pulvret och blanda.
3. Dra upp den första blandningen från injektionsflaskan och överför det tillbaka in i injektionsflaskan med spädningsvätska eller med Porcilis PCV M Hyo. Skaka för att blanda den färdiga blandningen.
4. Använd den färdiga suspensionen inom 6 timmar efter beredning. Eventuellt överblivet vaccin bör kasseras efter denna tid.
Välj en lämplig kanyl (längd och diameter) anpassat till djurens ålder. Undvik upprepad perforering av membranet för att förhindra kontaminering.
Dosering:
En engångsdos (2 ml) av det färdigberedda vaccinet ges till grisar från 3 veckors ålder. Administrera vaccinet till svin som intramuskulär injektion i området bakom örat..
Utseende efter beredning: Homogen, vit till nästan vit emulsion efter skakning.
Biverkningar
I mycket vanliga fall kan en ökning av kroppstemperaturen förekomma, (medelvärde 0,6 °C, hos enskilda grisar upp till 1,3 °C). Djuren återgår till normal temperatur inom 1 dag efter vaccination. I vanliga fall kan lokala reaktioner på injektionsstället förekomma, i form av en svullnad (<5 cm diameter) och som försvinner inom 23 dagar.
Efter marknadsintroduktion:
Anorexi och letargi har rapporterats i mindre vanliga fall. Anafylaxi-liknande reaktioner har rapporterats i mycket sällsynta fall. Om sådana reaktioner uppstår rekommenderas lämplig behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 441229 |
| EAN | 08713184189646 |
