Porcilis M Hyo ID vet.

1 x 50 doser

Injektionsvätska, emulsion

Aktiv ingrediens

Mycoplasma hyopneumoniae (stam 11) (försvagad)

ATC-kod

QI09AB13 Mykoplasmavaccin

QI09AB Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive Mycoplasma, Toxoid och Chlamydia)

QI09A Immunologiska medel för svin

QI09 Immunologiska medel för suidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Svin.

Indikationer

För aktiv immunisering av grisar, för att minska lungskador och utebliven daglig viktuppgång under tillväxtperioden orsakade av infektion med Mycoplasma hyopneumoniae.

Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.

Immunitetens varaktighet: 22 veckor efter vaccination.

Dos och administreringssätt

Intradermal användning.

Intradermal administrering om 0,2 ml per djur, företrädesvis på sidorna av halsen eller längs musklerna i ryggen med en intradermal multidos-automatinjektor för nålfri administrering av vätskor, utformad för att genom en ”jetström” placera en dos vaccin (0,2 ml ± 10%) under epidermis. Säkerhet och effekt av Porcilis M Hyo ID vet., har visats då vaccinationssystemet IDAL används för administrering.

Vaccinationsschema:

Vaccinera en gång från 2 veckors ålder.

Låt vaccinet anta rumstemperatur (15 °C–25 °C) och skaka vaccinet väl före användning. Undvik kontaminering.

Biverkningar

Svin:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Förhöjd temperatur ⁽¹⁾, svullnad vid injektionsstället ⁽²⁾

Mindre vanliga

(1 till 10 av 1 000 behandlade djur):

Vilja att ligga ner, obehag

⁽¹⁾ En övergående temperaturökning (medelvärde 0,7 °C, hos enstaka grisar upp till 2 °C) kan i mycket vanliga fall inträffa på vaccinationsdagen. Djurens kroppstemperatur återgår till den normala en till två dagar efter att topptemperaturen observerats.

⁽²⁾ Övergående svullnad vid injektionsstället, oftast bestående av hårda, icke-smärtsamma knappliknande svullnader, med en diameter upp till 4 cm kan observeras i mycket vanliga fall. Hos enstaka grisar kan rodnad och/eller ett tvåfasmönster av svullnaden vid injektionsstället observeras där dessa visar sig som en ökning och minskning, följt av ytterligare en ökning och minskning av storleken. Svullnaden vid injektionsstället försvinner helt inom cirka sju veckor efter vaccinationen.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.