Liknande förpackningar

Om du är veterinärprofessionell skulle det finnas viktig information här. Skapa en profil idag eller Logga in

Revertor vet.

5 mg/ml Injektionsvätska, lösning

1 x 10 ml, 5 x 10 ml

Revertor vet.

5 mg/ml Injektionsvätska, lösning

1 x 10 ml, 5 x 10 ml

Revertor vet.

5 mg/ml Injektionsvätska, lösning

1 x 10 ml, 5 x 10 ml

Revertor vet.

1 x 10 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Atipamezol (Atipamezol-hydroklorid) : 5 mg/ml

ATC-kod

QV03AB90 Atipamezol

QV03AB Medel vid förgiftningar

QV03A Medel vid förgiftningar, överdoseringar m.m.

QV03 Medel vid förgiftningar, överdoseringar m.m.

QV Övrigt

Djurslag

Hund, katt

Indikationer

Atipamezolhydroklorid är en selektiv α2-antagonist som är indicerad för att upphäva de sedativa effekterna av medetomidin och dexmedetomidin hos hund och katt.

Dos och administreringssätt

För intramuskulär användning.

Intramuskulär engångsdos.

Atipamezolhydroklorid administreras 15 - 60 minuter efter administrering av medetomidin- eller dexmedetomidinhydroklorid.

Hund: Den intramuskulära dosen atipamezolhydroklorid [i µg] är fem gånger så hög som den tidigare givna dosen av medetomidinhydroklorid eller tio gånger så hög som dosen av dexmedetomidinhydroklorid. Eftersom koncentrationen av det verksamma ämnet

(atipamezolhydroklorid) i detta läkemedel är fem gånger så hög som i preparat innehållande 1 mg medetomidinhydroklorid per ml och 10 gånger så hög som i preparat innehållande 0,5 mg dexmedetomidinhydroklorid, skall den administrerade volymen vara densamma.

Dosexempel för hund:

Medetomidin 1 mg/ml injektionsvätska, lösning, dosering	Revertor vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, dosering
0,04 ml/kg kroppsvikt d.v.s. 40 µg/kg kroppsvikt	0,04 ml/kg kroppsvikt d.v.s. 200 µg/kg kroppsvikt
Dexmedetomidin 0,5 mg/ml injektionsvätska, lösning, dosering	Revertor vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, dosering
0,04 ml/kg kroppsvikt d.v.s. 20 µg/kg kroppsvikt	0,04 ml/kg kroppsvikt d.v.s. 200 µg/kg kroppsvikt

Katt: Den intramuskulära dosen atipamezolhydroklorid [i µg] är 2,5 gånger så hög som den tidigare givna dosen medetomidinhydroklorid eller fem gånger så hög som dosen av dexmedetomidinhydroklorid. Eftersom koncentrationen av det verksamma ämnet (atipamezolhydroklorid) i detta läkemedel är fem gånger så hög som i preparat innehållande 1 mg medetomidinhydroklorid per ml och 10 gånger så hög som i preparat innehållande 0,5 mg dexmedetomidinhydroklorid, skall halva mängden av produkten administreras i jämförelse med tidigare administrerat medetomidin eller dexmedetomidin.

Dosexempel för katt:

Medetomidin 1 mg/ml injektionsvätska, lösning, dosering	Revertor vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för katt, dosering
0,08 ml/kg kroppsvikt	0,04 ml/kg kroppsvikt
d.v.s. 80 µg/kg kroppsvikt	d.v.s. 200 µg/kg kroppsvikt
Dexmedetomidin 0,5 mg/ml injektionsvätska, lösning, dosering	Revertor vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för katt, dosering
0,08 ml/kg kroppsvikt d.v.s. 40 µg/kg kroppsvikt	0,04 ml/kg kroppsvikt d.v.s. 200 µg/kg kroppsvikt

Återhämtningstiden reduceras till cirka 5 minuter. Djuret återgår till normalt tillstånd inom 10 minuter efter administrering av läkemedlet.

Biverkningar

Hund, katt:

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Hyperaktivitet, läte¹

Takykardi

Ökad dregling, kräkning, okontrollerad defekation

Muskeldarrning

Ökad andningsfrekvens

Okontrollerad urinering

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Sedering²

Obestämd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data):

Hypotension³

Hypotermi⁴

¹ Atypiska.

² Kan återkomma eller så förkortas inte tiden för återhämtning.

³ Övergående; har observerats inom de första 10 minuterna efter injektion.

⁴ Hos katter, när små doser används för att delvis upphäva effekterna av medetomidin eller dexmedetomidin.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.