Trichoben vet.

1 x 40 ml

Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Aktiv ingrediens

Trichophyton verrucosum (CCM 8165) (levande)

ATC-kod

QI02AP01 Trikofyton (ringorm)

QI02AP Levande vacciner mot svampsjukdomar

QI02A Immunologiska medel för nötkreatur

QI02 Immunologiska medel för bovidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Nötkreatur.

Indikationer

För aktiv immunisering av nötkreatur mot ringorm orsakad av Trichophyton verrucosum.

Immunitetens insättande: 1 månad efter den andra vaccinationen.

Immunitetens varaktighet: Varar i 5 år.

Dos och administreringssätt

Injiceras strikt intramuskulärt. Två vaccinationer ges med 5 – 14 dagars mellanrum på höger respektive vänster sida av ländryggen eller glutealområdet (området i en triangel som bildas av höftbensknölen, sista ländkotan och svansroten).

Dosering:

Kalvar upp till tre månaders ålder: 2 injektioner à 2 ml

Äldre djur: 2 injektioner à 4 ml

Beredning av vaccin:

Sug upp ca 10 ml av spädningsvätskan och för över till glasflaskan med frystorkat vaccin. Efter att denna blandning har lösts upp förs den tillbaka till flaskan med resterande spädningsvätska. Skaka vaccinet väl före användning. Vaccinet skall användas inom 2 timmar efter beredning

Biverkningar

Nötkreatur:

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Bölder på injektionsstället^{^[1]}

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Överkänslighetsreaktioner ^{^[2]}

Obestämd frekvens (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga uppgifter): 

Skorpa vid injektionsstället^{^[3]}

Ökning av kroppstemperatur⁴

¹ På upp till 20 cm diameter

² Enstaka fall av överkänslighetsreaktioner med dödlig utgång har rapporterats.

³ En 10-20 mm stor tunn krusta kan uppkomma på injektionsstället 10-14 dagar efter vaccination. Denna faller av spontant efter 2-4 veckor.

⁴ Lindrig och övergående.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.