Carepen vet.

5 x 1 styck

Intramammär suspension

Aktiv ingrediens

Benzylpenicillin (Benzylpenicillin procain-monohydrat) : 600 mg/sprøjte

ATC-kod

QJ51CE09 Prokainbensylpenicillin

QJ51CE Betalaktamaskänsliga penicilliner

QJ51C Beta-laktamantibakteriella medel, penicilliner, för intramammärt bruk

QJ51 Antibakteriella medel för intramammärt bruk

QJ Antiinfektiva medel för systemiskt bruk

Djurslag

Nötkreatur (lakterande ko).

Indikationer

För behandling av klinisk mastit hos lakterande kor orsakad av penicillinkänsliga streptokocker eller stafylokocker.

Dos och administreringssätt

För intramammär användning.

Innehållet i en spruta för intramammarium (motsvarande 600 mg bensylpenicillinprokainmonohydrat) administreras per påverkad juverfjärdedel en gång per dag efter urmjölkning. Behandlingen upprepas varje dag i 3–5 dagar.

Beroende på djurets kliniska symtom, kan även parenteral behandling krävas.

Rengör och desinficera spenspetsen och spenmynningen noggrant före administrering. Ta av hylsan på sprutans spets och töm försiktigt sprutans innehåll i spenkanalen. Sprutan för intramammarium har en dubbel spets. Det rekommenderas att bara den yttersta hylsan tas av, vilket ger en cirka 5 mm lång spets för administreringen. Då man använder denna korta spets minskas den mekaniska irritation som administreringen av läkemedlet orsakar i spenkanalen (partiellt införande). Om även den inre hylsan avlägsnas, får man en cirka 20 mm lång spets. Denna kan användas endast i undantagsfall för att underlätta administreringen exempelvis i fall där spenen är rejält svullen (betydande ödem)

(fullständigt införande). Partiellt införande är att föredra, om möjligt. Efter att läkemedlet doserats, ska juverfjärdedelen masseras för att fördela läkemedlet jämnt.

Biverkningar

Nötkreatur:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

överkänslighetsreaktion, anafylaktisk chock, allergiskt ödem, urtikaria, angioödem, erytem.

Vid fall av biverkningar ska pågående behandling avbrytas och symtomatisk behandling sättas in.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.