Tribovax vet.

1 x 50 ml
Injektionsvätska, suspension
SC

Djurslag

Nötkreatur och får.

Indikationer

För aktiv immunisering av får och nötkreatur mot sjukdom orsakad av infektion med Clostridium perfringens typ A, C. perfringens typ B, C. perfringens typ C, C. perfringens typ D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi typ B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii och Clostridium haemolyticum och mot tetanus orsakad av Clostridium tetani.

För passiv immunisering av lamm och kalvar mot infektioner orsakade av ovan nämnda klostridiearter (utom C. haemolyticum hos får).

Immunitetens insättande:

Får och nötkreatur: 2 veckor efter genomgången grundvaccination (endast visat genom serologi).

Immunitetens varaktighet vid aktiv immunisering:

Endast visat genom serologi:

Får: 1 år mot C. perfringens typ A, B, C och D, C. novyi typ B, C. sordellii, C. tetani

<6 månader mot C. septicum, C. haemolyticum, C. chauvoei

 

Nötkreatur: 1 år mot C. tetani och C. perfringens typ D

<1 år mot C. perfringens typ A, B och C
<6 månader mot C. novyi typ B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyticum, C. chauvoei

 

Ett anamnestiskt, humoralt immunsvar (immunologiskt minne) mot alla komponenter visades 1 årefter grundvaccination.

 

Immunitetens varaktighet vid passiv immunisering:

Endast visat genom serologi:

Lamm: Minst 2 veckor för C. septicum och C. chauvoei

Minst 8 veckor för C. perfringens typ B och C. perfringens typ C

Minst 12 veckor för: C. perfringens typ A, C. perfringens typ D, C. novyi typ B, C. tetani och C. Sordellii

Ingen passiv imunitet har observerats för C. haemolyticum

 

Kalvar: Minst 2 veckor för C. Sordellii och C. haemolyticum

Minst 8 veckor för C. septicum och C. chauvoei

Minst 12 veckor för C. perfringens typ A, C. perfringens typ B, C. perfringens typ C, C. perfringens typ D, C. novyi typ B och C. tetani

Dos och administreringssätt

Subkutan användning.

Dos:

- Får: 1 ml – från 2 veckors ålder.

- Nötkreatur: 2 ml – från 2 veckors ålder.

Administrering:

Vaccinet ges som subkutan injektion, företrädelsevis i den lösa huden på sidorna av halsen, med aseptisk teknik.

Skaka flaskan grundligt före användning.

Sprutor och kanyler måste vara sterila före användning och injektionen ska göras på ett rent och torrt område på huden, samt med åtgärder vidtagna för att undvika kontaminering.

 

Grundvaccination: Två doser administreras med 4–6 veckors mellanrum (se avsnitt 3.2 och 3.4).

Revaccination: En enkeldos administreras med 6 till 12 månaders intervall efter grundvaccinationen (se avsnitt 3.2).

 

Användning under dräktighet:

För att ge passivt skydd hos avkomman via råmjölk bör revaccinering göras med en enkeldos, som administreras mellan 8 och 2 veckor före förlossningen, under förutsättning att djuren genomgått en fullständig grundvaccination före dräktigheten.

Biverkningar

Nötkreatur och får:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Svullnad vid injektionsstället1.

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Abscess vid injektionsstället. Missfärgning av huden vid injektionsstället2.

Hypertermi3.

Mindre vanliga

(1 till 10 av 1 000 behandlade djur):

Smärta vid injektionsstället4.

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Anafylaxiliknande reaktion5.

1Kan uppgå till i medelvärde 6 cm hos får och 15 cm i diameter hos nötkreatur; ibland kan reaktioner upp till 25 cm i diameter ses hos nötkreatur. De flesta lokala reaktioner går över inom 3–6 veckor hos får och på mindre än 10 veckor hos nötkreatur. Hos ett fåtal djur kan de kvarstå längre.

2Återgår till den normala när den lokala reaktionen försvinner.

3Lätt.

4I 1–2 dagar efter första vaccinationen.

5I dessa fall bör lämplig behandling såsom adrenalin ges utan dröjsmål.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

Utlämning

Receptbelagt
Får
Nötkreatur
PRIS Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in
VNR 554646
EAN 08713184195029
FÖRPACKNINGAR
Tribovax vet.
MSD Animal Health
1 x 50 ml
554646
VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Köpenhamn - Danmark - kontakt@vetisearch.se - Organisationsnummer: 39926679
VETiSearch.dk Copyright © 2025 . Alla rättigheter förbehålls. Denna information är endast avsedd för invånare i Sverige. Produktinformationen på denna webbplats är endast avsedd för invånare i Sverige. Produkter kan ha olika produktinformation i olika EU-länder.