Cerenia
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund och katt
Indikationer
• För att behandla och förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
• För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.
• För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande behandling.
• För att förebygga perioperativt illamående och kräkningar och förbättra återhämtning från generell anestesi efter användning av µ-opioidreceptoragonisten morfin.
Katter• För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då detta orsakas av åksjuka.
• För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande behandling.
Dos och administreringssätt
För subkutan eller intravenös användning hos hundar och katter.
Cerenia injektionsvätska, lösning skall injiceras subkutant eller intravenöst, en gång om dagen, med en dos av 1 mg/kg kroppsvikt (1 ml/10 kg kroppsvikt) i upp till 5 dagar i följd. Intravenös injektion av Cerenia bör ges som en bolus utan att blanda den med andra vätskor.
Hos hundar kan Cerenia användas vid behandling eller förebyggande behandling av kräkning, antingen i tablettform eller i form av injektionsvätska som ges en gång om dagen. Cerenia injektionsvätska, lösning kan ges i upp till 5 dagar och Cerenia tabletter i upp till 14 dagar.
För att förebygga kräkning, bör Cerenia injektionsvätska, lösning administreras mer än 1 timme i förväg. Effekten kvarstår i cirka 24 timmar, och behandlingen kan därför ges kvällen före administrering av ett medel som kan framkalla kräkning, t ex kemoterapi.
Eftersom den farmakokinetiska variationen är stor och maropitant ackumuleras i kroppen efter upprepade administreringar en gång om dagen, kan lägre doser än de rekommenderade vara tillräckligt hos vissa hundar och vid upprepad dosering.
För administrering genom subkutan injektion, se ”Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag” (avsnitt 3.5).
Biverkningar
Hund och katt:
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): | Smärta vid injektionsstället1, 2 |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): | Reaktioner av anafylaktisk typ (allergiskt ödem, urtikaria, erytem, kollaps, dyspné, bleka slemhinnor) Letargi Neurologiska störningar (ataxi, kramper, krampanfall, muskeltremor) |
1 Hos katter (cirka en tredjedel) måttliga till svåra smärtreaktioner om injektion ges subkutant.
2 Hos hundar om injektion ges subkutant.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.