Neptra

1 x 10 styck

Örondroppar, lösning

Aktiv ingrediens

Florfenikol : 16,7 mg/dosis

Terbinafin (Terbinafin-hydroklorid) : 16,7 mg/dosis

Mometason (Mometason-furoat) : 2,2 mg/dosis

ATC-kod

QS02CA91 Mometason (Kortikosteroider - starkt verkande (grupp III)) och antiinfektiva medel

QS02CA Kortikosteroider i komb. med antiinfektiva

QS02C Kortikosteroider i komb. med antiinfektiva

QS02 Medel vid öronsjukdomar

QS Ögon och öron

Djurslag

Hund

Indikationer

För behandling av akut extern otit hos hund eller akut exacerbation av återkommande extern otit orsakad av blandinfektioner av mottagliga stammar av bakterier känsliga mot florfenikol (Staphylococcus pseudointermedius) och svampar känsliga mot terbinafin (Malassezia pachydermatis).

Dos och administreringssätt

För användning i örat.

Engångsbehandling.

Den rekommenderade dosen är en tub (dvs. 1 ml lösning) per infekterat öra.

Maximalt kliniskt svar uppnås eventuellt inte förrän 28 dagar efter administrering.

Skaka ordentligt under 5 sekunder innan användning.

Rengör och torka den yttre hörselgången innan administrering av läkemedlet.

Avlägsna korken medan engångstuben hålls i ett upprätt läge.

Använd den övre delen av korken för att bryta förseglingen helt och avlägsna därefter korken från endosbehållaren.

Skruva fast applikatormunstycket på endosbehållaren.

För in applikatormunstycket i den aktuella hörselgången och spruta in hela innehållet i örat.

Massera försiktigt öronbasen i 30 sekunder för att åstadkomma jämn fördelning av lösningen. Håll fast hundens huvud i 2 minuter för att undvika huvudskakning.

Biverkningar

Vokalisering, huvudskakning och smärta vid administrationsstället kort efter att produkten har administrerats har rapporterats som spontana biverkningsrapporter i mycket sällsynta fall. Ataxi, störningar i innerörat, nystagmus, kräkning, erytem vid administrationsstället, hyperaktivitet, anorexi, inflammation vid administrationsstället och ögonåkommor (såsom ögonirritation, blefarospasm, konjunktivit, kornealsår eller keratokonjunktivitis sicca) rapporterades i mycket sällsynta fall som spontana biverkningsrapporter.

Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)

- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)

- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)

- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade).