Dexdomitor

1 x 10 ml
Injektionsvätska, lösning
IM
IV

Djurslag

Hund och katt.

Indikationer

Icke-invasiva, milt till måttligt smärtsamma åtgärder och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi av hund och katt.

Djup sedering och analgesi av hund vid samtidig användning av butorfanol för medicinsk och mindre kirurgisk behandling.

Premedicinering av hund och katt före induktion och underhåll av generell anestesi.

Administreras intravenöst som kontinuerlig infusion (CRI) som en del av en multimodal behandling av hund och katt under inhalationsanestesi.

Dos och administreringssätt

Läkemedlet är avsett för:

- hund: intravenös eller intramuskulär användning

- katt: intravenös (kontinuerlig infusion) eller intramuskulär användning.

Läkemedlet är inte avsett att användas för upprepade injektioner.

Dexdomitor, butorfanol och/eller ketamin kan blandas i samma spruta, eftersom de har bevisats vara farmaceutiskt blandbara.

För användning som kontinuerlig infusion ska läkemedlet spädas med natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %) eller Ringer-laktatlösning före administrering. Den utspädda infusionslösningen ska administreras intravenöst med en sprutpump eller infusionspump.

Det rekommenderas att administrera den kontinuerliga infusionen med en separat sprutpump eller en särskild infusionsslang, parallelt med administrering av underhållsvätskor. Administreringshastigheten för underhållsvätskor ska justeras i enlighet med den kontinuerliga infusionshastigheten, också ifall den kontinuerliga infusionshastigheten ändras eller om den kontinuerliga infusionen avbryts, för att säkerställa administrering av rätt totalvolym och undvika övervätskning.

Eftersom de administrerade läkemedelsvolymerna är små, är det viktigt med noggrann spädning. Sprutor med lämplig gradering måste användas.

Dosering: nedanstående doser rekommenderas:

HUND:

Dexmedetomidin-doserna baseras på kroppsytan.

Intravenöst: upp till 375 mikrogram/m2 kroppsyta.

Intramuskulärt: upp till 500 mikrogram/m2 kroppsyta.

När dexmedetomidin administreras tillsammans med butorfanol (0,1 mg/kg) för djup sedering och analgesi, är den intramuskulära dosen av dexmedetomidin 300 mikrogram/m2 kroppsyta.

Premedicineringsdosen för dexmedetomidin är 125–375 mikrogram/m2 kroppsyta och administreras 20 minuter före induktion, för ingrepp som kräver anestesi. Dosen ska anpassas till typen av ingrepp, ingreppets längd och patientens tillstånd.

Användning av dexmedetomidin tillsammans med butorfanol leder till sedering och analgetisk effekt som startar inom 15 minuter. Maximal sedering och analgesi erhålls inom 30 minuter efter administrering. Sederingen varar i minst 120 minuter efter administrering och analgesin varar i minst 90 minuter. Spontan återhämtning sker inom 3 timmar.

Premedicinering med dexmedetomidin minskar avsevärt den dos induktionsmedel som krävs och minskar behovet av inhalationsanestetikum för underhåll av anestesi. I en klinisk studie sänktes behovet av propofol och tiopental med 30 % respektive 60 %. Alla anestesimedel som används för induktion eller underhåll av anestesi ska administreras till det att de får effekt. I en klinisk studie bidrog dexmedetomidin till postoperativ analgesi i 0,5–4 timmar. Denna tidsperiods längd är emellertid avhängig av ett antal variabler och ytterligare analgesi ska administreras i enlighet med klinisk bedömning.

Motsvarande doser baserade på kroppsvikt visas i följande tabeller. Det rekommenderas att en lämpligt graderad spruta används för att säkerställa korrekt dosering vid administrering av små mängder.

Hundens vikt

Dexmedetomidin 125 mikrogram/m2

Dexmedetomidin 375 mikrogram/m2

Dexmedetomidin 500 mikrogram/m2

 

(kg)

(mikrog/kg)

(ml)

(mikrog/kg)

(ml)

(mikrog/kg)

(ml)

 

2–3

9,4

0,04

28,1

0,12

40

0,15

 

3–4

8,3

0,05

25

0,17

35

0,2

 

4–5

7,7

0,07

23

0,2

30

0,3

 

5–10

6,5

0,1

19,6

0,29

25

0,4

 

10–13

5,6

0,13

16,8

0,38

23

0,5

 

13–15

5,2

0,15

15,7

0,44

21

0,6

 

15–20

4,9

0,17

14,6

0,51

20

0,7

 

20–25

4,5

0,2

13,4

0,6

18

0,8

 

25–30

4,2

0,23

12,6

0,69

17

0,9

 

30–33

4

0,25

12

0,75

16

1,0

 

33–37

3,9

0,27

11,6

0,81

15

1,1

 

37–45

3,7

0,3

11

0,9

14,5

1,2

 

45–50

3,5

0,33

10,5

0,99

14

1,3

 

50–55

3,4

0,35

10,1

1,06

13,5

1,4

 

55–60

3,3

0,38

9,8

1,13

13

1,5

 

60–65

3,2

0,4

9,5

1,19

12,8

1,6

 

65–70

3,1

0,42

9,3

1,26

12,5

1,7

 

70–80

3

0,45

9

1,35

12,3

1,8

 

> 80

2,9

0,47

8,7

1,42

12

1,9

 
 

För djup sedering och analgesi med butorfanol

Hundens vikt

Dexmedetomidin

300 mikrogram/m2 intramuskulärt

(kg)

(mikrog/kg)

(ml)

2–3

24

0,12

3–4

23

0,16

4–5

22,2

0,2

5–10

16,7

0,25

10–13

13

0,3

13–15

12,5

0,35

15–20

11,4

0,4

20–25

11,1

0,5

25–30

10

0,55

30–33

9,5

0,6

33–37

9,3

0,65

37–45

8,5

0,7

45–50

8,4

0,8

50–55

8,1

0,85

55–60

7,8

0,9

60–65

7,6

0,95

65–70

7,4

1

70–80

7,3

1,1

> 80

7

1,2

 

Kontinuerlig infusion

Vid administrering som kontinuerlig infusion under inhalationsanestesi är dosen 0,5–1 mikrogram/kg/h intravenöst. Infusionen inleds av en laddningsdos på 0,5–1 mikrogram/kg som ges intravenöst under 10 minuter.

När hundar premedicineras med dexmedetomidin behövs ingen laddningsdos.

Infusion med dexmedetomidin hos hundar under inhalationsanestesi minskar den dos läkemedel som krävs för underhåll av anestesi med cirka 30 %. Dosen av inhalationsanestetikum måste titreras tills det att effekt uppnås. Dosjustering av andra samtidigt administrerade analgetika kan vara nödvändig baserat på åtgärden och klinisk bedömning.

Små hundar: bered en koncentration på 1 mikrogram/ml:

1. För en 50 ml eller 60 ml spruta, blanda 0,1 ml dexmedetomidin (0,5 mg/ml) med 49,9 ml natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %) eller Ringer-laktatlösning, vilket ger en slutlig volym på 50 ml.

2. För en 100 ml flaska med natriumkloridlösning, ersätt 0,2 ml av natriumkloridlösningen med 0,2 ml dexmedetomidin (0,5 mg/ml).

Administrera 0,5 ml/kg/h av denna utspädda lösning för en doshastighet på 0,5 mikrogram/kg/h eller 1 ml/kg/h för en doshastighet på 1 mikrogram/kg/h.

Större hundar: bered en koncentration på 5 mikrogram/ml:

1. För en 50 ml eller 60 ml spruta, blanda 0,5 ml dexmedetomidin (0,5 mg/ml) med 49,5 ml natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %) eller Ringer-laktatlösning.

2. För en 100 ml flaska med natriumkloridlösning, ersätt 1 ml av natriumkloridlösningen med 1 ml dexmedetomidin (0,5 mg/ml).

Administrera 0,1 ml/kg/h av denna utspädda lösning för en doshastighet på 0,5 mikrogram/kg/h eller 0,2 ml/kg/h för en doshastighet på 1 mikrogram/kg/h.

KATT:

Dosering för katt är 40 mikrogram dexmedetomidinhydroklorid/kg kroppsvikt motsvarande en volym

av 0,08 ml Dexdomitor/kg kroppsvikt, när den används vid icke-invasiva, milt till måttligt smärtsamma åtgärder som kräver fasthållning, sedering och analgesi.

När dexmedetomidin används till premedicinering på katt, används samma dos. Premedicinering med dexmedetomidin minskar avsevärt den dos induktionsmedel som krävs och minskar behovet av inhalationsanestetikum för underhåll av anestesi. I en klinisk studie sänktes behovet av propofol med 50 %. Alla anestesimedel som används för induktion eller underhåll av anestesi ska administreras tills det att de får effekt.

Anestesi kan induceras 10 minuter efter premedicinering med administrering av en intramuskulär måldos av 5 mg ketamin/kg kroppsvikt eller intravenös administrering av propofol till effekt. Dosering för katt visas i följande tabell.

Kattens vikt

Dexmedetomidin 40 mikrogram/kg intramuskulärt

(kg)

(mikrog/kg)

(ml)

1–2

40

0,1

2–3

40

0,2

3–4

40

0,3

4–6

40

0,4

6–7

40

0,5

7–8

40

0,6

8–10

40

0,7

Förväntade sedativa och analgetiska effekter uppnås inom 15 minuter efter administreringen och bibehålls i upp till 60 minuter efter administrering. Sederingen kan reverseras med atipamezol. Atipamezol ska ges tidigast 30 minuter efter ketamin-administrering.

Kontinuerlig infusion

Vid administrering som kontinuerlig infusion under inhalationsanestesi är dosen 0,5–3 mikrogram/kg/h intravenöst. Infusionen inleds av en laddningsdos på 0,5–1 mikrogram/kg som ges intravenöst under 10 minuter.

När katter premedicineras med dexmedetomidin behövs ingen laddningsdos. Infusion med dexmedetomidin hos katter under inhalationsanestesi minskar den dos läkemedel som krävs för underhåll av anestesi. Dosen av inhalationsanestetikum måste titreras tills det att effekt uppnås. Dosjustering av andra samtidigt administrerade analgetika kan vara nödvändig baserat på åtgärden och klinisk bedömning.

Katter: bered en koncentration på 1 mikrogram/ml:

1. För en 50 ml eller 60 ml spruta, blanda 0,1 ml dexmedetomidin (0,5 mg/ml) med 49,9 ml natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %) eller Ringer-laktatlösning, vilket ger en slutlig volym på 50 ml.

2. För en 100 ml flaska med natriumkloridlösning, ersätt 0,2 ml av natriumkloridlösningen med 0,2 ml dexmedetomidin (0,5 mg/ml).

Administrera 0,5 ml/kg/h av denna utspädda lösning för en doshastighet på 0,5 mikrogram/kg/h eller

1 ml/kg/h för en doshastighet på 1 mikrogram/kg/h. För kontinuerlig infusion med högre infusionshastighet (2–3 mikrogram/kg/h) kan en starkare utspädning (t.ex. 3 mikrogram/ml) beredas för att hålla infusionshastigheterna under typiska hastigheter för underhållsvätskor.

Biverkningar

Hund:

Engångsadministrering, i kombination med butorfanol eller som premedicinering

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Bradykardi

Blåaktiga slemhinnor2

Bleka slemhinnor2

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Arytmi1

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Lungödem

Obestämd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data)

Excitation1

Hjärtblock1

Högt blodtryck3

Lågt blodtryck3

Prematura ventrikulära kontraktioner1 Supraventrikulär och nodal arytmi1

Hypersalivation1

Ulkning1

Kräkning4

Hornhinnegrumling

Muskeltremor

Förlängd sedering1

Bradypné1, 5

Minskad pulssyresättning1

Minskad andningsfrekvens

Oregelbunden andning1

Takypné1, 5

Erytem1

Minskad kroppstemperatur

Urinering1

1 När dexmedetomidin och butorfanol används i kombination.
2 Till följd av perifer vasokonstriktion och venös desaturering vid normal arteriell syresättning.
3 Blodtrycket stiger i början och återvänder sedan till normal nivå eller under normal nivå.

4 Kan inträffa 5–10 minuter efter injektion. Vissa hundar kan även få kräkningar vid återhämtningen. 5 När dexmedetomidin används som premedicinering.

När dexmedetomidin och butorfanol används i kombination på hundar, har brady- och takyarytmier rapporterats. Dessa kan omfatta djup sinusbradykardi, 1:a och 2:a gradens AV-block, sinusstillestånd eller sinuspaus samt supraventrikulära och ventrikulära prematura komplex.

När dexmedetomidin används som premedicinering, har brady- och takyarytmier rapporterats, inklusive djup sinusbradykardi, 1:a och 2:a gradens AV-block och sinusstillestånd. Supraventrikulära och ventrikulära prematura komplex, sinuspaus och 3:e gradens AV-block kan observeras i sällsynta fall.

 

Kontinuerlig infusion

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Arytmi1

Bradykardi

Hjärtblock2

Kräkning

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Hypotoni

1 Sinusarytmi.

2 1:a och 2:a gradens AV-block.

 

Katt:

Engångsadministrering, som premedicinering

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Arytmi1

Bradykardi

Hjärtblock2

Kräkning3

Bleka slemhinnor4

Blåaktiga slemhinnor4

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Supraventrikulär och nodal arytmi1

Ulkning1

Minskad pulssyresättning2

Hypotermi2

Mindre vanliga

(1 till 10 av 1 000 behandlade djur):

Apné2

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Lungödem

Obestämd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data)

Extrasystole2

Högt blodtryck5 Lågt blodtryck5

Hornhinnegrumling

Muskeltremor

Bradypné2

Minskad andningsfrekvens

Hypoventilation2

Oregelbunden andning2

Agitation2

1 När dexmedetomidin används som premedicinering.

2 När dexmedetomidin och ketamin används efter varandra.

3 Kan inträffa 5–10 minuter efter injektion. Vissa katter kan även få kräkningar vid återhämtningen.

4 Till följd av perifer vasokonstriktion och venös desaturering vid normal arteriell syresättning. 5 Blodtrycket stiger i början och återvänder sedan till normal nivå eller under normal nivå.

Intramuskulär dosering med 40 mikrogram/kg (följt av ketamin eller propofol) resulterar ofta i sinusbradykardi och sinusarytmi, ibland 1:a gradens AV-block, men resulterar sällan i prematura supraventrikulära depolarisationer, förmaksbigemini, sinuspaus, 2:a gradens AV-block eller ersättningsslag/rytm.

 

Kontinuerlig infusion

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Bradykardi

Hjärtblock1

Högt blodtryck

Lågt blodtryck

Minskad pulssyresättning

Hypersalivation

Kräkning

Muskelryckningar

Agitation

Förlängd återhämtning

Vokalisering

1 2:a gradens AV-block.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

Utlämning

Receptbelagt
Katt icon
Hund icon
Produkt ID - 021331
PRIS Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din GRATIS profil på VETiSearch idag.. Logga in
VNR 021331
EAN 07046260213319
FÖRPACKNINGAR
Dexdomitor
Orion Pharma AB Animal Health
1 x 10 ml
021331
Dexdomitor
Orion Pharma AB Animal Health
10 x 10 ml
048398
VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Köpenhamn - Danmark - kontakt@vetisearch.se - Organisationsnummer: 39926679
VETiSearch.se Copyright © 2026 . Alla rättigheter förbehålls. Denna information är endast avsedd för invånare i Sverige. Produktinformationen på denna webbplats är endast avsedd för invånare i Sverige. Produkter kan ha olika produktinformation i olika EU-länder.