SevoFlo

1 x 250 ml

Inhalationsånga, vätska

Aktiv ingrediens

Sevofluran : 100 %

ATC-kod

QN01AB08 Sevofluran

QN01AB Halogenerade kolväten

QN01A Allmänanestetika

QN01 Anestetika

QN Nervsystemet

Djurslag

Hundar och katter.

Indikationer

För induktion och underhåll av anestesi.

Dos och administreringssätt

Inandad koncentration:

Vid användning av läkemedlet bör en förgasare specifikt kalibrerad för användning av sevofluran användas, så att den avgivna koncentrationen kan kontrolleras exakt. Läkemedel innehåller inget stabiliseringsmedel och påverkar inte kalibrering eller handhavandet av dessa förgasare på något sätt. Administrationen av sevofluran måste anpassas individuellt beroende på hundens eller kattens respons.

Premedicinering:

Behovet och valet av premedicinering lämnas till veterinären att bedöma. Preanestetiska doser för premedicinering kan vara lägre än de rekommenderade för användning som enskilt läkemedel.

Induktion av anestesi:

Vid maskinduktion med sevofluran ger inandade koncentrationer av 5 % till 7 % sevofluran med syrgas kirurgisk anestesi hos en frisk hund, och 6 % till 8 % sevofluran med syrgas hos katt. Dessa koncentrationer kan väntas ge kirurgisk anestesi inom 3 till 14 minuter hos hundar och inom 2 till 3 minuter hos katter. Sevoflurankoncentrationer för induktion kan ställas in initialt eller kan uppnås gradvis under 1-2 minuter. Användning av premedicinering påverkar inte den koncentration av sevofluran som krävs för induktion.

Underhåll av anestesi:

Sevofluran kan användas för underhållsanestesi efter maskinduktion med sevofluran eller efter induktion med injicerbara medel. Koncentrationen sevofluran som behövs för underhållsanestesi är mindre än som krävs för induktion.

Kirurgiska nivåer av anestesi till den friska hunden kan underhållas med inhalerade koncentrationer på

3,3 till 3,6 % med premedicinering. Utan premedicinering ger inhalerade koncentrationer av sevofluran mellan 3,7 till 3,8 % kirurgisk anestesi till den friska hunden. Hos katten underhålls kirurgisk anestesi med sevoflurankoncentrationer på 3,7–4,5 %. Närvaron av kirurgisk stimulering kan kräva en ökning av koncentrationen sevofluran. Användning av injicerbara induktionsmedel utan premedicinering har liten effekt på koncentrationerna som krävs för underhåll. Anestesiregimer som inkluderar opioid, alfa-2-agonist, bensodiazepin eller fentiazin som premedicinering tillåter lägre koncentrationer sevofluran för underhåll.

Biverkningar

Hund och katt:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Hypotension^¹

Förhöjning av alaninaminotransferas (ALAT) ^²,3, aspartataminotransferas (ASAT)^2,3, laktatdehydrogenas

(LD) ^2,5, bilirubin^2,³

Förhöjning av leukocyter^2,4

Muskelstelhet, muskelfascikulationer

Excitation

Takypné, apné

Kräkningar

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Andningsdepression^⁴

Bradykardi^⁵

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Paddlande rörelser

Ulkningar, salivation

Cyanos

Tidiga ventrikulära extraslag, kardiell depression^⁶

Andningsdepression⁷

Malign hypertermi^⁷

¹Hypotension under sevoflurananestesi kan ge sänkt renalt blodflöde. ²Hos hundar kan övergående förhöjning av ASAT, ALAT, LD, bilirubin och leukocyter uppstå.

³Hos katter kan övergående förhöjning av ASAT och ALAT uppstå, men leverenzymerna verkar dock hållas inom de normala gränserna.

⁴Endast hundar.

⁵Andningsdepression är dosberoende, och därför ska andningen noga övervakas och den inandade koncentrationen av sevofluran justeras därefter.

⁶Anestesiinducerad bradykardi kan hävas med administration av antikolinergika.

⁷Kraftig kardiopulmonär depression. 8Möjligheten att sevofluran triggar malign hypertermi hos känsliga hundar och katter kan inte uteslutas.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se kontaktuppgifter i bipacksedeln.