Purevax RCP FeLV
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Katt.
Indikationer
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
- mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
- mot calicivirus-infektion för att reducera kliniska symptom,
- mot felin panleukopeni för att förhindra dödlighet och kliniska symptom,
- mot leukemi för att förhindra beständig viremi och därav betingade kliniska symptom.
Immunitetens insättande:
- rinotrakeit, calicivirus och panleukopeni: 1 vecka efter grundvaccinering
- felin leukemi: 2 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet:
- rinotrakeit, caliciviros och panleukopeni: 1 år efter grundvaccinering och 3 år efter senaste revaccineringen.
- felin leukemi: 1 år efter senaste revaccineringen.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Bered vaccinet försiktigt för att erhålla en jämn suspension med begränsad skumbildning.
Utseende efter beredning: svagt gul suspension med förekomst av cellfragment i suspension.
Efter beredning av det frystorkade pulvret med 0,5 ml eller 1 ml vätska (beroende på vald förpackningsstorlek) injiceras en dos av vaccinet enligt följande schema:
Grundvaccinering:
- första injektionen: från 8 veckors ålder,
- andra injektionen: 3-4 veckor efter den första.
Vid förväntad förekomst av höga nivåer maternella antikroppar mot rinotrakeit-, caliciviros- eller panleukopenikomponenterna (t.ex. 9–12 veckor gamla kattungar från kattor vaccinerade före dräktigheten och/eller som tidigare konstaterats eller misstänks blivit exponerade för patogenen/patogenerna) skall grundvaccineringen uppskjutas till 12 veckors ålder.
Revaccinering:
- den första revaccineringen ska utföras för samtliga komponenter ett år efter grundvaccineringen,
- påföljande revaccineringar:
- felin leukemi: årligen
- rinotrakeit, caliciviros och panleukopeni: med intervall upp till 3 år.
Biverkningar
Katt:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Apati, anorexi samt hypertermi.1 Reaktioner vid injektionsstället (smärta, klåda, ödem).2 |
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Överkänslighetsreaktion.3 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, |
Emesis.4 |
|
enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
1 varar vanligtvis 1 eller 2 dagar.
2 viss smärta vid palpation, klåda eller begränsat ödem som försvinner inom högst 1 eller 2 veckor. 3 kan kräva lämplig symptomatisk behandling.
4 för det mesta inom 24 till 48 timmar.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 523504 |
| EAN | 04028691578062 |
