Porcilis PCV M Hyo

1 x 50 doser

Injektionsvätska, emulsion

Aktiv ingrediens

Mycoplasma hyopneumoniae (stam J) (försvagad)

Porcint circovirus (PCV2) (ORF2 protein) (försvagad)

ATC-kod

QI09AL08 Svincirkovirus och Mycoplasma

QI09AL Inaktiverade virala och inaktiverade bakteriella vacciner

QI09A Immunologiska medel för svin

QI09 Immunologiska medel för suidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Slaktsvin

Indikationer

För aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virusmängd i lungor och lymfvävnad, virusutsöndring orsakad av porcint circovirus typ 2- (PCV2) infektion och för att minska svårighetsgrad av lunglesioner orsakade av Mycoplasma hyopneumoniae-infektion.

För att minska utebliven daglig viktuppgång under tillväxtperioden då risk för infektioner orsakade av Mycoplasma hyopneumoniae och/eller PCV2 (som observerats i fältstudier) föreligger.

Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med en dos:

PCV2: 2 veckor efter vaccination

M. hyopneumoniae: 4 veckor efter vaccination

Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med två doser:

PCV2: 18 dagar efter den första vaccinationen

M. hyopneumoniae: 3 veckor efter den andra vaccinationen

Immunitetens varaktighet (för båda vaccinationsregimerna):

PCV2: 22 veckor efter (den sista) vaccinationen

M. hyopneumoniae: 21 veckor efter (den sista) vaccinationen

Dos och administreringssätt

Låt vaccinet anta rumstemperatur (15 °C – 25 °C) och skaka väl före användning. Undvik kontaminering.

Administrera vaccinet till grisar som intramuskulär injektion i nacken.

Vaccinationsregim med en dos:

En enkeldos om 2 ml ges till grisar från 3 veckors ålder.

Vaccinationsregim med två doser:

Två injektioner om 1 ml vardera ges till grisar från 3 dagars ålder, med ett intervall på minst 18 dagar.

Kanylens längd och diameter ska anpassas efter djurets ålder.

När infektioner med PCV2 och/eller M. hyopneumoniae uppkommer tidigt, rekommenderas vaccinationsregim med två doser.

Användning tillsammans med Porcilis Lawsonia vet.:

Porcilis PCV M Hyo emulsion kan användas för att bereda Porcilis Lawsonia vet., frystorkat pulver strax innan vaccination av grisar från 3 veckors ålder enligt nedan:

Porcilis Lawsonia vet., frystorkat pulver	Porcilis PCV M Hyo
50 doser	100 ml
100 doser	200 ml

För korrekt blandning och administrering, använd följande instruktion:.

1. Låt Porcilis PCV M Hyo uppnå rumstemperatur och skaka väl före användning.

2. Tillsätt 5–10 ml Porcilis PCV M Hyo till det frystorkade pulvret (Porcilis Lawsonia vet.) och blanda.

3. Dra upp den första blandningen från injektionsflaskan och överför den tillbaka in i injektionsflaskan med Porcilis PCV M Hyo. Skaka för att blanda den färdiga blandningen.

4. Använd den färdiga blandningen inom 6 timmar efter beredning. Eventuellt överblivet vaccin bör kasseras efter denna tid.

Dosering:

En engångsdos (2 ml) Porcilis Lawsonia vet. blandat med Porcilis PCV M Hyo ges intramuskulärt i halsen.

Utseende efter blandning: Homogen emulsion som är vit till nästan vit efter skakning.

Biverkningar

Slaktsvin:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Förhöjd temperatur¹

Mindre vanliga

(1 till 10 av 1 000 behandlade djur):

Svullnad vid injektionsstället²

Minskad aktivitet³

Tendens att ligga ner³

Tecken på obehag³

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Överkänslighetsreaktion⁴

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Reaktioner av anafylaktisk typ⁵

¹ På vaccinationsdagen (medelvärde ± 1 °C, hos enskilda grisar upp till 2 °C). Från 1–2 dagar efter att topptemperatur observerats återgår temperaturen hos djuren till den normala.

² < 2 cm i diameter. Dessa reaktioner försvinner inom 12 dagar efter första vaccinationen när tvådosregimen används och inom tre dagar efter avslutad endosregim eller tvådosregim.

³ Upp till en dag efter vaccination.

⁴ Efter den första vaccinationen när tvådosregimen används.

⁵ För endosregimen: Kan vara livshotande. Om sådana reaktioner inträffar rekommenderas lämplig behandling.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnitt ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.