Kombinationsbehandling
Inga resultat hittades för din valda djurslag
Synulox vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Indikationer
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Dosering: 10 mg amoxicillin och 2,5 mg klavulansyra/kg kroppsvikt var 12:e timme.
Vid refraktära luftvägsinfektioner kan dosen fördubblas till 20 mg amoxicillin och 5 mg klavulansyra/kg kroppsvikt var 12:e timme och behandlingen kan förlängas till upp till 10 dagar.
Doseringsanvisningar:
|
Kroppsvikt (kg) |
Antal tabletter var 12:e timme (10 mg amoxicillin och 2,5 mg klavulansyra/kg kroppsvikt) |
|
> 10 – 20 |
0,5 |
|
> 20 – 40 |
1 |
|
> 40 – 60 |
1,5 |
|
> 60 – 80 |
2 |
Behandlingstid:
I de flesta fall är en behandlingstid på 5 till 7 dagar tillräcklig.
Vid kroniska fall kan en längre behandlingstid vara nödvändig.
Baserat på kliniska studier rekommenderas följande behandlingstider:
Kroniska hudinfektioner, 10–20 dagar.
Kronisk cystit, 10–28 dagar.
Bruksanvisning:
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Tabletterna kan administreras direkt i djurens mun eller smulas sönder och tillsättas till en liten mängd mat och ges omedelbart.
Biverkningar
Hund:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
gastrointestinala besvär1 (t.ex. kräkningar, diarré) |
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
hypersalivering anorexi1, letargi |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
överkänslighetsreaktion2 (t.ex. allergisk hudreaktion, anafylaxi) |
1 Beroende på svårighetsgraden av biverkningen ska behandlingen med läkemedlet avbrytas och symtomatisk behandling påbörjas baserat på ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.
2 Kan vara allvarlig. Användningen av läkemedlet ska avbrytas omedelbart. Åtgärder som ska vidtas vid en allergisk reaktion:
- anafylaxi: administrera adrenalin och glukokortikoider.
- allergiska hudreaktioner: administrera antihistaminer och/eller glukokortikoider.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.